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Efficacité du traitement à la colchicine pour les adultes hospitalisés pour COVID-19

Le traitement à la colchicine ne s’est pas avéré cliniquement bénéfique chez les adultes hospitalisés pour COVID-19, selon une étude randomisée, contrôlée, multicentrique et ouverte publiée dans The Lancet Respiratory Medicine.

L’inflammation est une caractéristique clé de la COVID-19 sévère, et il a été démontré que les corticostéroïdes et les inhibiteurs de l’IL-6 réduisent la mortalité chez ces patients. La colchicine a été proposée comme traitement de la COVID-19 en raison de ses actions anti-inflammatoires.

Dans la présente étude, les chercheurs ont évalué l’efficacité et l’innocuité de la colchicine chez les patients hospitalisés pour COVID-19. Entre novembre 2020 et mars 2021, 11 340 (58 %) des 19 423 patients inscrits à l’essai RECOVERY étaient éligibles pour recevoir de la colchicine (identifiant ClinicalTrials.gov : NCT04381936). Parmi ces patients, 5610 (49%) patients ont été assignés au hasard au groupe colchicine et 5730 (51%) au groupe de soins habituels.

Dans l’ensemble, 1173 (21%) patients du groupe colchicine et 1190 (21%) patients du groupe de soins habituels sont décédés dans les 28 jours(P = 0,77). Le délai médian avant le congé vivant (10 jours) était le même dans les deux groupes, et il n’y avait pas de différence significative dans la proportion de patients sortis vivants de l’hôpital dans les 28 jours (3901 [70%] patients dans le groupe colchicine et 4032 [70%] dans le groupe de soins habituels; P =0,44).

« Chez les adultes hospitalisés avec COVID-19, la colchicine n’était pas associée à une réduction de la mortalité à 28 jours, de la durée du séjour à l’hôpital ou du risque de progression vers une ventilation mécanique invasive ou de décès », ont conclu les chercheurs.

Source : Pulmonary Advisor

References

  1. Groupe de collaboration RECOVERY. Colchicine chez les patients admis à l’hôpital avec COVID-19 (RECOVERY) : un essai randomisé, contrôlé, ouvert, sur plateforme. Lancet Respir Med. 2021;9(12):1419–1426. doi:10.1016/S2213-2600(21)00435-5